Χρησιμοποιώντας τεχνολογία γενετικής μηχανικής, το Ιατρικό Κέντρο του Πανεπιστημίου Hadassah του Ισραήλ έχει αναπτύξει έναν επιτυχημένο τρόπο για τη θεραπεία ενός θανατηφόρου καρκίνου του αίματος. Πρόσφατα ανακοίνωσαν ποσοστό επιτυχίας 90% στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του πολλαπλού μυελώματος. Αυτό είναι ένα απίστευτο επίτευγμα, δεδομένου ότι το πολλαπλό μυέλωμα θεωρείται ανίατος καρκίνος.
Η πειραματική θεραπεία αναπτύχθηκε τα τελευταία χρόνια στο τμήμα μεταμόσχευσης μυελού των οστών και ανοσοθεραπείας του νοσοκομείου της Ιερουσαλήμ. Περιλαμβάνει τη χρήση της θεραπείας με χιμαιρικό αντιγονικό υποδοχέα Τ-κυττάρων (CAR-T). Αυτό το είδος θεραπείας αξιοποιεί τη δύναμη του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς και το χρησιμοποιεί για να στοχεύσει και να καταστρέψει τα καρκινικά κύτταρα.
Σύμφωνα με το νοσοκομείο, από τους 74 ασθενείς που έχουν λάβει τη θεραπεία, το 90% έχει υποστεί ύφεση. Αυτά είναι απίστευτα νέα για όσους πάσχουν από αυτόν τον επιθετικό καρκίνο του αίματος και τους δίνουν μια αχτίδα ελπίδας για ένα θετικό αποτέλεσμα.
«Υπό το πρίσμα των εντυπωσιακών αποτελεσμάτων των θεραπειών CAR-T, φαίνεται ότι έχουν πολλά ακόμη χρόνια ζωής — και με εξαιρετική ποιότητα ζωής».είπε Καθηγήτρια Polina Stepensky, επικεφαλής του τμήματος.
Ο Stepensky λέει ότι αυτή τη στιγμή έχουν μια λίστα αναμονής με πάνω από 200 ασθενείς από όλο τον κόσμο που αναζητούν αυτήν την πειραματική θεραπεία. Λόγω της πολυπλοκότητας της θεραπείας, επιτρέπεται μόνο ένας ασθενής την εβδομάδα πρόσβαση στη θεραπεία.
Ενώ η θεραπεία CAR-T υπάρχει εδώ και δεκαετίες, μέχρι τώρα, ήταν αρκετά απαγορευτική από πλευράς κόστους. Η εκτεταμένη έρευνα στο Hadassah επέτρεψε στο νοσοκομείο να μειώσει δραματικά το κόστος, γεγονός που, με τη σειρά του, έκανε τη θεραπεία πιο προσιτή.
Οι ερευνητές ελπίζουν ότι η θεραπεία θα είναι σύντομα διαθέσιμη σε άλλα μέρη του κόσμου. Η αμερικανική εταιρεία IMMX Bio απέκτησε την άδεια ευρεσιτεχνίας και μια κλινική δοκιμή θα ξεκινήσει σύντομα στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ο Stepensky λέει ότι ο στόχος είναι να εγκριθεί το φάρμακο από την FDA εντός ενός έτους, ώστε να ξεκινήσει η εμπορευματοποίηση και περισσότεροι ασθενείς να μπορούν να επωφεληθούν από τη θεραπεία.
